创世红海

医疗器械产品上市前，要熟悉严酷与繁复评审标准，整理剖析羁系机构指导文件中的海量信息
。企业急需一个智能化解决计划，提升知识治理效率，提高评审通过率，以提升其市场竞争力
。

-产品上市评审标准细则多且评审历程严酷
?文件研读事情繁琐难题：产品上市需遵照羁系机构多种指导文件，企业需破费大宗时间举行深度整理剖析；
?评审培训内容沉重：评审培训包括手艺、临床、功效多领域，需多部分多次开会研究
。

-羁系机构历史回复文档整理需大宗人工复制粘贴，过失率高，耗时耗力
?快速定位要害信息难：面临气概迥异的回复文档，快速定位要害要素颇具挑战；
?人工洗濯数据本钱高：PDF名堂的文档依赖古板OCR处置惩罚，仍需大宗人工洗濯，本钱居高不下；
?人工复制本钱高易蜕化：人工复制会遗落数据名堂，过失率高，耗时耗力；
?人工提炼知识艰辛且耗时：文档知识化历程，人工提炼耗时且沉重
。

从人工复制粘贴每人天天最多20份文件，到自动化处置惩罚每份文件只需2分钟
。

从人工致理培训资推测实现FAQ自动维护与更新，大幅提升效率
。

以前难以展望评委提问内容，到现在能够模拟评委提问模式，提高答辩通过率
。

从多部分协作耗时耗力撰写回复，到现在仅需少数人即可完成评审准备，简化流程
。